MIRA{0}}LFD metode var noteikt HTLV-1 20 minūšu laikā 37 grādu temperatūrā. LOD HTLV-1, izmantojot šo metodi, bija
200 kopijas/µL. Šai metodei nebija krusteniskas reakcijas-ar pārējiem astoņiem vīrusiem, ar labu specifiku. Izmantojot qPCR kā
standarts, MIRA{0}}LFD metodes diagnostiskā jutība un specifika 500 klīniskajiem paraugiem bija 100%.
MIRA-LFD un qPCR metodēm bija 100% konsekvence (kappa vērtība=1.00).
Šajā pētījumā tika izveidota metode, kuras pamatā ir MIRA{0}}LFD, lai noteiktu HTLV-1 provīrusu DNS.
ātras, precīzas, labas jutības, spēcīgas specifikas, vienkāršības un pārnesamības priekšrocības. Šī metode atbilst
nepieciešama ātra noteikšana uz vietas, un to ir viegli reklamēt un izmantot vietējās medicīnas iestādēs vai asins stacijās.
Šī testa LOD bija 200 kopijas/µL. MIRA-LFD testam ir laba specifika
HTLV-1 tika atklāts 500 klīniskajos paraugos, izmantojot qPCR un MIRA-LFD testus (2. tabula). MIRA-LFD tests precīzi identificēja 7 pozitīvus paraugus un 493 negatīvus paraugus, kas bija tāds pats kā qPCR testa rezultāti. Klīniskie paraugu noteikšanas rezultāti, pamatojoties uz qPCR testu kā standartu, MIRA-LFD testa diagnostiskā jutība un specifika bija 100,00%. Rezultāti liecināja par labu konsekvenci (100,00%) starp qPCR un MIRA{15}}LFD testiem klīnisko paraugu noteikšanai ar kappa vērtību 1,00. Taču MIRA{16}}LFD bija ātrāks, norādot uz MIRA-LFD potenciālu klīniskai diagnostikai.