Mira Ņūkāslas slimības vīrusa fluorescences noteikšanas komplekts

1. Produktu izmanto dzīvnieku slimību patogēnu, piemēram, mājputnu, suņu un kaķu, nukleīnskābju noteikšanai;

2. Produkts ir piemērots nukleīnskābes noteikšanai, kas ekstrahēts no dzīvnieku audiem, tamponiem, asinīm un citiem paraugiem. Ekstrakcijas metode var būt nukleīnskābes ekstrahēšana, izmantojot centrbēdzes kolonnu komplektu, ekstrahē nukleīnskābi, izmantojot magnētisko lodīšu metodi, vai arī izmanto mūsu uzņēmuma nukleīnskābes ātrās izdalīšanās līdzekli nukleīnskābes ārstēšanai;

3. DNS/RNS mērķa noteikšanas produktu pastiprināšanas noteikšanas laiks nepārsniedz 20 minūtes. RNS produkti jau satur reverso transkriptāzi vienpasaules pastiprināšanas noteikšanai;

4. Viena mērķa fluorescences noteikšanas produkti parasti ir ģimenes fluorescences kanāli. Divkāršu noteikšanas produktu noteikšanas kanāliem, lūdzu, skatiet instrukcijas. Ja ir īpašas vajadzības, tās var pielāgot;

5. Viena mērķa testa sloksnes tipa noteikšanas produkti ir piemēroti nukleīnskābes testa strēmelēm, lai noteiktu fluoresceīna (fitc/6- fam)/biotīna. Ja ir īpašas vajadzības, tās var pielāgot;

6. Parastā produkta forma ir in situ sasaldēts žāvēts pulveris un sasaldēts žāvēts 8- caurules PCR caurulēs. Ja ir īpašas vajadzības, tās var pielāgot.

【Produkta nosaukums】Mira Ņūkāslas slimības vīrusa fluorescences noteikšanas komplekts

【Iesaiņošanas specifikācijas】48 t/iepakojums

【INTEDED LIETOŠANA】Šis komplekts ir paredzēts tikai pētniecībai. Šis komplekts ir piemērots vispārējai Ņūkāslas slimības vīrusa kvalitatīvai noteikšanai bez vīrusa rakstīšanas.

Šī komplekta pamatā ir ātra nukleīnskābju izotermiskās pastiprināšanas tehnoloģija: istabas temperatūrā un nemainīgā temperatūrā (parasti 39ºC ~ 42ºC) reversā transkriptāze izmanto specifiskus gruntējumus un veidnes RNS, lai sintezētu cDNS virzienus, un rekombināzi, vienpasaules DNS-Sievojošos proteīnus un DNS polimerāzes tiek izmantotas ar straujām kodoliem. Ar pastiprināšanas produktu uzkrāšanos izstrādātās specifiskās molekulārās zondes izdalās fluorescējošus signālus, izmantojot eksonukleāzes darbību, un fluorescences noteikšanas iekārtu izmantošana var realizēt mērķa fragmentu pastiprināšanas procesa reāllaika uzraudzību.

Uzglabāšanas apstākļi: uzglabāšanas temperatūra ir mazāka vai vienāda ar -20 ºC nemainīgas temperatūras vides, turiet prom no gaismas un izvairieties no atbilstošas ​​nukleīnskābju ekstrakcijas metodes un reaģentiem, lai iegūtu nukleīnskābes paraugu;

Reakcijas caurulei pievienojiet 10 μl nukleīnskābes veidnes (veidnes daudzumu var noregulēt un veidot ar sterilu ūdeni; tas ir, nukleīnskābes veidne un sterils ūdens kopumā ir 10 μl), pozitīvai kontrolei pievienojiet 10 μl pozitīvas kontroles veidnes un pievienojiet 10 μl sterila ūdens;

Katrai reakcijas caurulei pievienojiet 2,5 μl B buferšķīdumu un pārklājiet vāciņu (vairākām reakcijām ieteicams pievienot B buferšķīdumu reakcijas caurules vāciņa iekšpusē);Apgrieziet reakcijas cauruli 8-10 reizes, lai sajauktu WelL, pēc sajaukšanas, reakcijas šķīdumu ielieciet (vai ātri centrifugēts) caurules apakšā un pārnes uz pastiprināšanas zonu.

Nukleīnskābes amplifikācija (pastiprināšanas apgabals)

Dažādas programmas iestatīšanas metodes var izvēlēties atbilstoši dažādām lietojumprogrammu prasībām:

Programmas iestatīšanas shēmadivi

PRogrammas iestatījumi

39 ° C temperatūrā FAM kanāls savāc fluorescences signālus reizi 30 sekundēs un nosaka 40 ciklus.

Kvalitātes kontrole

Negatīva kontroles CT vērtība, kas lielāka vai vienāda ar 35 vai nav atklāta; pozitīva kontroles CT vērtība mazāka vai vienāda ar 20; Tajā pašā eksperimentā vienlaikus jāatbilst iepriekšminētajām prasībām, pretējā gadījumā eksperiments tiks uzskatīts par nederīgu.

Pielāgojiet noteikšanas kanāla sākotnējo stāvokli (sākotnējo) un slieksni (slieksni) saskaņā ar analizēto fluorescences līknes attēlu. Sākotnējā sākums ir iestatīts uz 1 ~ 2 cikliem, un gals ir iestatīts uz mazāko CT vērtības ciklu šajā datu grupā (parasti to var iestatīt uz 2 ~ 2 cikliem. 6), lai katrs parametrs atbilstu prasībām "3.2.2 kvalitātes kontrole", un pēc tam spriež, vai tas ir negatīvs vai pozitīvs<35 is positive; the FAM channel amplification curve has no Ct value or Ct ≥35 is negative.

Metodoloģijas atšķirību dēļ patoloģiskas fluorescences līknes var rasties, ja tirgū tiek izmantotas daži fluorescējošu PCR instrumentu zīmoli. Ieteicams izmantot mūsu aprīkojuma vai lietišķo biosistēmu sērijas fluorescējošo kvantitatīvo PCR spiedienu;

Produktu derīguma periods: 14 mēneši;

Skatiet ražošanas datuma ārējo iepakojumu.

Ražotājs: AMP-FUTURE (Changzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Adrese: 4. stāvs, 9. ēka#, Inovāciju parks, Changzhou, Izraēla, Ķīna, Nr. 18-67, Changwu Middle Road, Wujin rajons, Changzhou City, Jiangsu province

Populāri tagi: Mira Newcastle slimības vīrusa fluorescences noteikšanas komplekts, Ķīna Mira Ņūkāslas slimības vīrusa fluorescences noteikšanas komplekta ražotāji, piegādātāji