MIRA Yersinia Pestis Pla/caf1 gēnu nukleīnskābju testa sloksnes noteikšanas komplekts izmantošanai tikai pētniecībā

1. Produkts tiek izmantots dzīvnieku slimību patogēnu nukleīnskābju noteikšanai, un produkts zoonožu slimībām ir paredzēts tikai zinātniskai izpētei;

2. Produkts ir piemērots nukleīnskābju noteikšanai, kas iegūta no dzīvnieku audiem, tamponiem, asinīm un citiem paraugiem. Ekstrakcijas metode var būt nukleīnskābes ekstrakcija, izmantojot centrbēdzes kolonnas komplektu, nukleīnskābes ekstrakcija, izmantojot magnētisko lodīšu metodi, vai mūsu uzņēmuma nukleīnskābju ātrās atbrīvošanas līdzekļa izmantošana nukleīnskābes apstrādei;

3. DNS/RNS mērķa noteikšanas produktu amplifikācijas noteikšanas laiks nepārsniedz 20 minūtes. RNS produkti jau satur reverso transkriptāzi viena-pakāpes amplifikācijas noteikšanai;

4. Atsevišķa-mērķa fluorescences noteikšanas produkti parasti ir FAM fluorescences kanāli. Attiecībā uz dubultās noteikšanas produktiem, lūdzu, skatiet noteikšanas kanālu norādījumus. Ja ir īpašas vajadzības, to var pielāgot;

5. Atsevišķas-mērķa testa strēmeles ir piemērotas nukleīnskābju testa strēmelēm fluoresceīna (FITC/6-FAM)/biotīna noteikšanai. Divkāršās noteikšanas produktiem, lūdzu, skatiet norādījumus par modifikācijas grupām (var izmantot ar mūsu uzņēmuma dubultās nukleīnskābju testa strēmelēm). Ja ir īpašas vajadzības, to var pielāgot;

6. Parastā produkta forma ir in -sasaldēta-žāvēta pulvera sasaldēšana-, kas žāvēta 8 cauruļu PCR mēģenēs. Ja ir īpašas vajadzības, to var pielāgot.

【Produkta nosaukums】 MIRA Yersinia Pestis (Pla gēns) nukleīnskābes teststrēmeles noteikšanas komplekts (tikai pētniecībai)

【Iepakojuma specifikācijas】48 T/iepakojumā

【Iparedzētais lietojums】Šis komplekts ir paredzēts tikai pētniecībai. Šis komplekts ir piemērots Yersinia Pestis (Pla gēna) kvalitatīvai noteikšanai bez vīrusa tipizēšanas.

Šis komplekts ir balstīts uz nemainīgas temperatūras izotermisku nukleīnskābju ātrās amplifikācijas tehnoloģiju: nemainīgā temperatūrā (parasti 39 ºC ~ 42 ºC) reversā transkriptāze izmanto specifiskus praimerus un šablona RNS, lai sintezētu cDNS ķēdi, un rekombinantais enzīms, vienas virknes DNS saistošais proteīns un DNS polimerāze reakcijas sistēmā izmanto cD nukleīnskābju ātrās ķēdes tempātrās sintēzes. Ar endonuklidenāzes palīdzību modificētā specifiskā molekulārā zonde tiek pastiprināta ar modificēto reverso praimeru, veidojot dubultā -gala modificētas nukleīnskābes fragmentu. Uzkrājoties pastiprinātiem produktiem, nukleīnskābju testa strēmeles var izmantot gala rezultāta krāsu interpretācijai.

Pārbaudāmo paraugu skaits, negatīvās un pozitīvās kontroles un pievieno 37,5 μL E buferšķīduma katram liofilizētam{1}}žāvētam reaģentam.

Paraugu apstrāde(apstrādes zona)

Nukleīnskābju ekstrakcija

Izvēlieties atbilstošo nukleīnskābju ekstrakcijas metodi un ekstrahējamos reaģentus.

Pievienojiet reakcijas mēģenei 10 μL nukleīnskābes veidnes (veidnes daudzumu var regulēt un papildināt ar sterilu ūdeni; tas ir, nukleīnskābes šablons plus sterils ūdens kopā ir 10 μL), pozitīvajai kontrolei pievienojiet 10 μL pozitīvās kontroles šablona un pievienojiet 10 μL sterila ūdens;

Katrai reakcijas mēģenei pievienojiet 2,5 μL B buferšķīduma un nosedziet vāciņu (vairākām reakcijām ieteicams pievienot B buferšķīdumu reakcijas mēģenes vāciņa iekšpusē);apgrieziet reakcijas mēģeni 8-10 reizes, lai labi sajauktosl, pēc sajaukšanas, ielieciet reakcijas šķīdumu (vai ātri centrifugē) mēģenes apakšā un pārnes uz amplifikācijas zonu.

Nukleīnskābju amplifikācija (amplifikācijas apgabals)

Reaģents tika pastiprināts metāla vannā 39 ~ 42 grādos 10-15 minūtes (reakcijas laiku varēja attiecīgi pagarināt, ja parauga koncentrācija bija mazāka, bet ieteicams nepārsniegt 20 min).

Rrezultāts displejs

1. 5 minūtes.(Šajā komplektā esošā zonde ir modificēta FAM, un pakārtotais primer ir modificēts ar biotīnu. Lūdzu, atlasiet atbilstošu nukleīnskābes testa strēmeli noteikšanai. Mūsu uzņēmuma nukleīnskābju testslīnijai ir joslas, un noteikšanas līnijai nav joslu;

2. Pozitīva kontrole: gan kvalitātes kontroles līnijai, gan noteikšanas līnijai ir sloksnes;

3. Iepriekš minētās viena un tā paša eksperimenta prasības ir jāizpilda vienlaikus, pretējā gadījumā eksperiments tiks uzskatīts par nederīgu;

4. Eksperimentam jāiestata negatīvās un pozitīvās kontroles.

5. Dažādu zīmolu testa strēmelēm var būt atšķirīga veiktspēja.

1. Pirms lietošanas rūpīgi izlasiet instrukcijas un stingri ievērojiet darbības soļus;

2. Paraugu apstrāde jāveic stingri saskaņā ar bioloģiskās drošības specifikācijām. Eksperimenta laikā ir jāvalkā darba apģērbs un vienreizējās lietošanas cimdi, un eksperiments jāveic dažādās vietās, lai izvairītos no savstarpējas-piesārņošanas.(nukleīnskābju testa strēmeles ir jāatver, lai iegūtu krāsu, un stingri jānovērš piesārņojums);

3. Izmantojiet reaģentu derīguma termiņā, un sastāvdaļas nedrīkst sajaukt ar

1. Uzglabāšanas apstākļi: uzglabāšanas temperatūra ir mazāka par -20ºC vai vienāda ar nemainīgu temperatūru vidē, sargāt no gaismas un izvairīties no liela spiediena;

2. Preces derīguma termiņš: 14 mēneši;

3. Ražošanas datumu skatiet ārējā iepakojumā.

Ražotājs: AMP-Future(Changzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Adrese: Floor 4, Building 9#, Inovāciju parks, Changzhou, Izraēla, Ķīna, No. 18-67, Changwu Middle Road, Wujin District, Changzhou City, Jiangsu Province

Populāri tagi: mira yersinia pestis pla/caf1 gēnu nukleīnskābju teststrēmeles noteikšanas komplektu izmanto tikai pētniecībai, Ķīna mira yersinia pestis pla/caf1 gēnu nukleīnskābes teststrēmeles noteikšanas komplekta izpētē izmanto tikai ražotājus, piegādātājus